What Does nvesatim.info Mean?

What Does nvesatim.info Mean?

Blog Article

ako se kod Vas javi oštećenje funkcije bubrega (glomerulonefritis). Oštećenje funkcije bubrega je zabeleženo kod pacijenata koji su dobijali filgrastrim.

Nemojte povećavati dozu koju Vam je lekar propisao. Ako mislite da ste injektirali više leka nego što je trebalo, odmah se javite Vašem lekaru.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.

comprehensive??syringe dose or a ?�partial??syringe dose.

The security and efficacy of NIVESTYM provided at the same time with cytotoxic chemotherapy haven't been founded. Due to possible sensitivity of quickly dividing myeloid cells to cytotoxic chemotherapyâ???will not use NIVESTYM while in the interval 24 hours before as a result of 24 hours following the administration of cytotoxic chemotherapy [see DOSAGE AND ADMINISTRATION].

Very long-time period follow-up facts in the postmarketing surveillance examine suggest that peak and body weight aren't adversely impacted in patients who acquired approximately 5 several years of filgrastim treatment method.

Retain NIVESTYM in the initial carton to protect from gentle or physical harm. Do not depart NIVESTYM in direct daylight. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is actually a leukocyte growth component indicated to: minimize the incidence of infection??as manifested by febrile neutropenia??in clients with nonmyeloid malignancies acquiring myelosuppressive anti-most cancers medicines affiliated with a substantial incidence of significant neutropenia with fever; reduce the time for you to neutrophil recovery plus the period of fever, next induction or consolidation chemotherapy procedure of patients with acute myeloid leukemia (AML); reduce the duration of neutropenia and neutropenia-related clinical sequelae??e.|Adverse occasions with ??2% higher incidence in filgrastim patients compared to placebo and associated with the sequelae from the fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy integrated diarrhea, constipation, and transfusion reaction.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement from the spleen may well come about. Symptoms contain left upper quadrant abdominal discomfort or remaining shoulder agony. Suggest people to report suffering in these places for their medical doctor quickly [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

Discard unused part of NIVESTYM in vials or prefilled syringes; usually do not re-enter the vial. Usually do not preserve unused drug for later administration. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|If a patient or caregiver is unable to reveal that they can measure the dose and administer the solution efficiently, you need to take into consideration whether the affected person is an ideal candidate for self-administration of NIVESTYM or if the affected person would take advantage of a special NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|In case you are obtaining NIVESTYM as you will also be acquiring chemotherapy, your dose of NIVESTYM should be injected no less than 24 several hours just before or 24 hrs immediately after your dose of chemotherapy.|Big difference in product or service concentration on the NIVESTYM prefilled syringe compared to the NIVESTYM vial. When switching clients within the NIVESTYM prefilled syringe to the NIVESTYM vial, or vice versa, be certain that patients recognize the right quantity being administered For the reason that focus of NIVESTYM differs among the prefilled syringe as well as vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada prođe time period smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is used to mobilize PBPCâ???tumor cells could be launched from the marrow and subsequently gathered while in the leukapheresis products. The impact of reinfusion of tumor cells has not been well researchedâ???and also the confined facts out there are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric sufferers following chemotherapy are comparable to Individuals in adult patients obtaining precisely the same bodyweight-normalized doses, suggesting no age-related discrepancies within the pharmacokinetics of filgrastim products and solutions [see Use In Certain Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od 2ºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Move 2: Take the carton made up of the NIVESTYM prefilled syringe out from the refrigerator and depart it unopened on your perform surface for at least 30 minutes so that it reaches space temperature. Place the initial carton with any unused prefilled syringes again in the refrigerator.}

Stage nine: Keep the prefilled syringe via the needle guard With all the needle deal with pointing up. Cautiously pull the needle protect straight off and absent from a body. Throw away the needle protect. Never recap the needle. here See Determine I.

1. Šta je lek Nivestim® i čemu je namenjen Lek Nivestim je faktor rasta belih krvnih zrnaca (faktor stimulacije granulocitne kolonije) i pripada grupi lekova koji se zovu citokini. Faktori rasta su proteini koji se normalno stvaraju u telu, ali se mogu proizvesti biotehnološkim procesom i koristiti kao lekovi.

Tell your health practitioner When you are Expecting or prepare to become Expecting right before using Nivestym; it truly is mysterious how it might have an effect on a fetus. Nivestym passes into breast milk but it is unfamiliar how it might have an effect on a nursing toddler. Talk to your medical professional ahead of breastfeeding.

Nivestim je biološki sličan lek. Detaljnije informacije su dostupne na Online stranici Evropske agencije za lekove http:/

Kod pacijenata sa postojećim osteoporotičnim oboljenjem kostiju koji podležu kontinuiranoj terapiji filgrastimom tokom više od 6 meseci, može biti potrebno praćenje gustine koštane mase.

Coaching through the healthcare supplier must purpose to reveal to Those people patients and caregivers how you can measure the dose of NIVESTYM, and the focus should be on ensuring that a patient or caregiver can productively complete most of the techniques while in the Instructions to be used with the vial or prefilled syringe.}